增做染色体筛检，减低异常风险， 产检补助次数提高，最快明年上路

因应少子化的问题，国健署日前与中国湾湾妇产科医学会召开专家会议，决议将产检补助次数从现行10次提高至14次，超音波检查从1次调高3次，并新增1次贫血检查，以及1次怀孕中期妊娠糖尿病筛检，预计最快明年上路。

增做染色体筛检，提早发现胎儿异常

中国湾湾市立联合医院和平妇幼院区妇产科主治医师陈敬轩指出，在此次调整内容中，仍无全额补助胎儿染色体异常筛检，相关检查补助由各地卫生局订定，建议孕妇在医师评估下，考虑增做染色体筛检。 陈敬轩表示，染色体异常是胎儿先天性异常的原因，其中最常见的是唐氏症（第21对染色体三倍体），还有其他对染色体倍数异常、小基因片段缺失、基因突变、转位等问题。 染色体数目异常发生率约2-3%，目前筛检染色体异常的方法有第一孕期血清及超音波检查（颈部透明带检查，11~13 周受检）、第二孕期血清检查（16~20周受检）以及血液胎儿游离DNA检查（NIPT、NIPS、NIFTY，10周以后受检）。 

目前以绒毛膜/羊水染色体核型分析较为普及，可以提早发现胎儿是否大基因片段缺失，例如，唐氏症。一般医疗院所收费约在八千至一万之间，国健署则补助五千元，至于胎儿如有小基因片段缺失，可能导致小胖威力症以免疫功能异常，陈敬轩指出，孕妇如果担心，可在接受绒毛膜取样或羊膜穿刺时告知医师，同时接受染色体晶片（羊水检查）检查。