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遗传病之男宝女宝各不同

发布时间2015-11-19文章由妈妈宝宝网原创,转载请注明出处.
所属栏目:优生知识
拥有一个健康聪明的孩子,是每个家庭的愿望,可是往往因为遗传疾病的问题,让很多家庭蒙上了灰色的阴影,本文要告诉大家的是,遗传病的遗传也分男女,希望广大家长朋友能引起...

  拥有一个健康聪明的孩子,是每个家庭的愿望,可是往往因为遗传疾病的问题,让很多家庭蒙上了灰色的阴影,本文要告诉大家的是,遗传病的遗传也分男女,希望广大家长朋友能引起高度重视,下面,我们就具体的来了解下。

  1:血友病:血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

  症状:当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。

  原因:患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。

  防范措施:抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。

  危险指数:★★★★★☆

  2:肥大型进行性肌营养不良症

  属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。

  症状:肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。

  原因:属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。

  防范措施:目前尚无有效的治疗方法。

  危险指数:★★★★★

  3:蚕豆病

  因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。

  症状:常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

  原因:G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。

  防范措施:目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。

  危险指数:★★★☆☆

  4:红绿色盲

  红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。

  症状:对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。

  原因:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。

  防范措施:由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。

  危险指数:★☆☆☆☆

  5:先天性无丙种球蛋白症

  该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。

  症状:以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。

  原因:只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。

  防范措施:目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。

  危险指数:★★☆☆☆

  当然有些遗传疾病也是质遗传女宝而基本不会影响到男宝的,例如下面四种遗传病,女孩儿遗传的概率更高!

  1、乳腺癌

  家族遗传的健康警报

  医学研究显示:乳腺癌是一个具有明显遗传特征的恶性疾病。

  最新的调查数字显示:如果家族中的乳腺癌患者是远亲(表姐妹或曾祖母),那么,你的患病几率将略高于平均危险系数。如果是近亲(母亲、亲姐妹、女儿,甚至父亲、儿子、兄弟)患有乳腺癌,那么你的患病几率要比普通人高2倍;如果直系亲属是在50岁前确诊患上乳腺癌的,那么,你以后患上此病的危险性还要更大一些;而如果你有两位或者两位以上的近亲都有乳腺癌病史,那么你患病的几率则是普通人的3倍以上。

  不仅如此,有卵巢癌、子宫癌和乳腺癌家族病史的女性,患癌几率普遍高于其他来自健康家庭的女性。

  握在你手中的健康“筹码”

  即使没有家族病史之虑,也要注意保持良好的生活习惯,远远避开乳腺癌的魔咒,如:保持正常体重,定期做运动,摄入大量绿色食品,减少脂肪摄入量,并控制每日饮酒量(最好不要超过1杯)。有严重家族病史的(患者不只1人)则更应如此。

  ●定期做透视检查 年满20岁的女性每月都应做一次胸部自查,此外,每半年还有必要去医院做检查,并请专家分析你的检查报告,发现有无早期征兆,防患于未然。

  ●乳房X光照片 有的专家建议,凡是有严重家族病史的女性都应比家族里诊断患乳腺癌的最小年龄提前10年开始做乳房X光片检查。还有的专家则建议:凡有BRCA(基因变异的一种)的女性,都应在25-35岁之间开始每年做乳房X光片检查。

  ●超声波和核磁共振 有助于检测年轻女性的乳房是否有癌变。

  ●其他办法 手术摘除乳房或卵巢,也能明显地降低患病率,但这都是迫不得已的做法,而且还可能导致其他的问题。

  2、结肠癌

  家族遗传的健康警报

  苏姗的母亲51岁时死于结肠癌。苏姗今年刚刚满了30岁,心里的恐慌一天天地逼近。依照临床的经验来看,苏姗患上结肠癌的几率是6%(而普通人一生中患上此病的几率平均为1%)。如果苏姗的母亲是在45岁前确诊患上结肠癌的,那么她一生中患上此病的几率又增大到10%。而双亲都曾患结肠癌的女性来说,患病几率高达17%。 >>>警惕!九种遗传病母传子

  握在你手中的健康“筹码”

  老调又得重提,为了减少患结肠癌的危险,要不遗余力地行动起来!吃低脂、少肉、多蔬菜的营养餐,并且经常锻炼身体,避免过于肥胖,且坚决不吸烟。研究发现,每日补充钙和400毫克叶酸,也能降低患病几率。

  1. 危险在加大 40岁,或比家族第一例病人的年龄提早10-20年开始,每3-5年做1次。苏姗选择从30岁开始做透视,目前健康状况很好,未发现任何异常。

  2. 有FAP家族病史 从13岁开始做内窥镜、钡餐或结肠透视检查。

  3. 有HNPCC遗传病史 21岁开始做结肠窥镜,40岁前每1-2年1次,之后每年1次。

  3、Ⅱ型糖尿病

  家族遗传的健康警报

  康妮,33岁,报社主编,母亲患有糖尿病。

  为了不步母亲的后尘,她从不放松对自己的要求多餐少食,严格控制糖和脂肪的摄入量,并参加了健身俱乐部,每周定期去游泳和做瑜珈。糖尿病是一种不及时控制就一定会有所“进展”的疾病。因为它本身并不可怕,可怕的是它导致的并发症。糖尿病病人患心脏病的几率是健康人的5倍,甚至有失明、肾功能衰竭的危险。

  临床数据显示:如果双亲一方或兄弟姐妹中有人患有糖尿病,你的患病几率为38%;如果双亲均患有糖尿病,你患病的危险最高可达80%。你当然有理由责怪上天的不公,但事实是:基因本身并不导致糖尿病,它只是加大了患糖尿病的可能性。医生认为:后天的不良生活习惯(体重超重,长期不运动,腹部脂肪堆积)和先天的危险基因加在一起才导致了糖尿病。

  ●减掉几斤 “糖尿病预防研究项目”的3324参加者中,体重减少5%~7%(每日锻炼半小时,并坚持健康饮食)者,患病几率降低了58%。

  ●更换食谱 多吃水果蔬菜和全麦食品,少食脂肪(少于每日所需热量的30%)。这不仅有助于减肥,而且可助你“削减”加大患糖尿病几率的腹部脂肪。 >>>母亲容易遗传心脏病基因

  ●勤做运动 每天锻炼半小时,每周5次,效果很惊人!适量运动(散步、骑车、打网球)足以降低患病几率,当然,运动多多益善,自然不仅限于糖尿病。

  4、心脏病

  家族遗传的健康警报

  苏雪的奶奶52岁时心脏病突然发作。检查后发现,她的胆固醇指标出奇的高(600-800),这个数字连大夫都觉得很吃惊。后来苏雪和哥哥也赶紧去医院做了个胆固醇指标检查,结果发现两个人的胆固醇指标也与此不相上下,苏雪这才意识到自己是“继承”了危险的家族“遗产”。目前,大夫正在为他们做降低胆固醇的药物治疗。

  假如你有两位兄妹或者其他直系亲属曾患心脏病(男性在55岁前,女性65岁前首次犯病),那么你将来患上心脏病的可能性就比常人高12倍;假如有一位亲属患有心脏病,那么你患病的可能性则高出常人3-4倍。

  专家分析:

  最常见的基因缺陷之一叫“遗传性高胆固醇症”(FH)。据说美国全国有50多万人是FH者,其胆固醇含量水平高得惊人(300~500),而三酸甘油脂水平几近正常,FH者多有早期家族心脏病史:男性一般在40~55岁之间,女性50~65岁之间。

  遗传性高胆固醇症的危害:FH者使患心脏病的几率增加了20~25倍,更可怕的是它可能让20岁的人就患上心脏病。

  研究人员已发现对导致心脏病、高胆固醇和高血压起一定作用的有几十种基因。而且,即使是轻度偏高的胆固醇也具有遗传性。但大量病例显示,这些基因只是使你容易患上心脏血管类疾病,只要你控制体重,合理用餐,坚持锻炼,患病几率就有望降至最低。

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