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为什么不敢打深圳康泰疫苗

发布时间:2021-08-22 10:31
标签: 新冠疫苗
新冠疫苗全民接种,现在很多民众都前往接种点接种了新冠疫苗,但是在所有国产品牌的疫苗当中,深圳康泰新冠疫苗因为上市晚导致很多人不敢打...

新冠疫苗全民接种,现在很多民众都前往接种点接种了新冠疫苗,但是在所有国产品牌的疫苗当中,深圳康泰新冠疫苗因为上市晚导致很多人不敢打,这是为什么呢?深圳康泰疫苗的保护率是多少呢?下面就跟随小编一起来了解一下为什么不敢打深圳康泰疫苗,第一针科兴第二针康泰可以混打吗,深圳康泰疫苗不能混打的原因。

为什么不敢打深圳康泰疫苗

为什么不敢打深圳康泰疫苗

原因一:上市数量比较少

深圳康泰疫苗还是有人打的,不过对比北京生物和科兴疫苗确实接种人数会少一些,这也是因为康泰疫苗上市时间晚,而且目前只在广东被紧急批准使用。

原因二:不能与其他灭活疫苗混打

根据深圳社康发布的最新规定,深圳康泰新冠疫苗不可以和其他疫苗混打。不同类型的如深圳康泰生物厂家与北京生物、北京科兴中维等厂家不能混打,也就是说第一针接种厂家是深圳康泰生物厂家的,第二针必须也是深圳康泰生物厂家。

原因三:心理原因导致

最先上市的疫苗品牌打的人肯定是最多的,像国内防疫重点人员基本上接种的都是北京生物,因为其最先上市,而这些人群又处于高危环境中。而等到大家接种的时候,一问身边的亲戚朋友,基本上接种的都是北京生物和北京科兴的,所以这样也产生了一个从众的心理,认为他们接种都没事,可以放心打,这也导致愿意打康泰疫苗的人就少了。

原因四:三期未公布

2021年2月,盛康泰取得I/II期临床试验总结报告,在4月8日发布了I/II期临床试验数据,显示该疫苗有效性及安全性优异。而第III期临床接种于6月21日在马来西亚启动,截止到现在还未公布三期临床数据,这也会让老百姓产生一些顾虑。

第一针科兴第二针康泰可以混打吗

根据深圳社康发布的最新接种规定,深圳康泰新冠疫苗不可以和其他疫苗混打。也就是说,第1针打了深圳康泰的,第2针还是要打深圳康泰。

目前能混打的新冠疫苗产家是北京生物(含兰州生物、长春生物、成都生物)、北京科兴。

专家提醒

接种完疫苗一般在饮食上无需特别注意,保持正常饮食即可。但要注意尽量1周内避免接触个人既往已知过敏物及常见过敏原。

接种后24小时内应尽量避免接触接种区域,注意不要有伤口、破损。

接种后可以运动,但要注意适度,避免过度劳累。

女性目前只有孕期是接种新冠疫苗禁忌,虽然不建议孕期接种,但如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗,基于对疫苗安全性的理解,不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施(如终止妊娠),建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性,不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。

为什么不敢打深圳康泰疫苗

深圳康泰疫苗不能混打的原因

按现行的要求,“深圳康泰”新冠疫苗是不与其他厂家的疫苗混打的。

也就是说,第1针打了深圳康泰的,第2针还是要打深圳康泰。

那么针对部分人群,在接种了第1针“北京生物”或“北京科兴”后,已经接种了“深圳康泰”,这种情况怎么解释?

目前,国家卫健委已经出台了《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,明确:

现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。

如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个疫苗产品完成接种时,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

据广东省预防医学会首席专家郑慧贞介绍:

按照我国疫苗管理法的规定,国家卫健委出台这一规范性文件已经是高于说明书的。

第1针打了“北京生物”或“北京科兴”,第2针打了“深圳康泰”,也是合乎规定的。

而在目前,疫苗供应充足的情况下,建议市民不要扎堆前往疫苗接种点,提前做好线上预约,用同一个疫苗产品完成接种。

“深圳康泰”第2针接种只间隔21天,这样没问题吗?

有部分市民,间隔三周即21天后,就开始接种第2针深圳康泰灭活疫苗。

但同时发现,“深圳康泰”新冠疫苗的说明书中规定:

2剂次需要间隔28天。

间隔不足四周,接种第2针,这样真的没问题吗?

国家卫健委在《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》中明确:

新冠病毒灭活疫苗两剂之间的接种间隔建议大于等于3周(21天),第二剂在8周(56天)内尽早完成。

而按照我国疫苗管理法的规定,国家卫健委出台这一规范性文件已经是高于说明书的。

“深圳康泰”灭活新冠疫苗接种间隔大于等于3周(21天)也是合乎规定的。

间隔21天就打了“深圳康泰”第2针的市民,大家无须担心。

“深圳康泰”有效性如何?

不仅有效,还很优异。

根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据,该疫苗预期保护率超过90%,中和抗体为康复者2.65倍。具有优异的有效性。

“深圳康泰”安全性如何?

安全性良好。

康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示,“可维克”疫苗Ⅱ期临床试验中,0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度(GMT)的中位数为131.7,无3级及以上不良事件发生。

疫苗接种后,在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时,由于疫苗本身特性,以及受种者个体之间的差异,有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。

康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示,未发生严重不良反应,具有良好的安全性。

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