宝宝都是独一无二的“小天使”，让我们共同尊重呵护这不一样的美好！

唐氏综合征不是一个疾病，不需要也不会被治愈。有唐氏综合征的人群，他们是自己一个人独立的人群。和我们一样，这个人群里的每一个生命都是一个拥有自己独特个性的独立的个体。他们的存在需要被尊重，他们的不一样应该得到被接受。你和我在茫茫人群中，我们为自己的存在和生命呼吁着，唐氏综合征的人群同样呼吸着与我们一同珍贵的生命。

我有一个超级可爱的唐宝宝，她的名字叫Emma。今天是我们这里的17th annual Capital City Step Up for Down Syndrome Walk，我们带着Emma一起参加了这个活动。

给大家分享一首我写给Emma的诗《唐氏综合征的十月》：

Emma像是一首诗歌，她简单，却走心；诗歌里写的都是别人，诗歌里记录的也都是温暖和给予，我以为可以在那里面找到失去耐心时我留下的遗憾，却没有！于是我惭愧！
 

Emma像一个烙印，她简单，却深刻；烙印留下的地方时不时隐隐作痛，让我不忘谦卑，不忘感恩；你以为有了烙印的我会尤为强壮和大胆，却不然；烙印烫开了我的皮我的肉，让我暴露，让我敏感软弱，甚至惧怕；然而，我却不躲不藏，我向他人炫耀这个烙印，因为我因此坦然和自由了！

Emma像一份思念，她简单，却不忘；思念萦绕在每一个看似轻松的早晨；思念萦绕在一句“我一会儿会来接她”的话语里；思念成为了我的性格，不经意间流露出还要假装不在乎；思念让我和最亲的人说一句“谢谢”；请接受我这个思念的流露，一切都不是理所应当，思念让我感恩这承担了我思念的所有人。
 

Emma像一剂药，她配方简单，却可净化人心；我服用这药以后，开始可以用心来看，时不时我也可以看到坐在周围的受伤的心；我知道了，神祂必不骗待人。
 

Emma像一道雨后的彩虹，乘着这彩虹的我们看到了神的信实和慈爱，关爱Emma的你们就像云彩，何时我们累了，你们都托举着我们！这就是我们VIP的待遇！

爱与染色体数无关！如果真有关系，那是就是个成正比的关系！

最后给大家附上一些17th annual Capital City Step Up for Down Syndrome Walk活动的现场图片。希望未来能有更多的爸妈和我们一起同行，共同尊重呵护唐宝宝这不一样的美好！