4岁儿马凡氏症过世，42岁妈妈好不容易试管再怀孕，产检后还是忍痛引产

两次怀孕都是一样结果，妈妈心碎

并未发现突变基因，夫妻双方也没有任何相关表征、眼睛或心脏异常。甚至将六年前保存下来的心脏切片进行同一突变基因的扫瞄，发现没有相同点位的突变。

我们知道超音波和染色体基因检验在产前诊断的角色以外，诊断后进一步的咨询和分析，以及下一次怀孕的准备，更是重要的课题。

婴幼儿常见遗传疾病

（曾振志医师执行超音波检查）

NIPS不能取代超音波

原因在于结构异常的胎儿不一定有染色体或基因的问题，而约一成多的结构异常胎儿可能于初期的筛检未被检出异常。

透过超音波看到胎儿影像，提升爸爸参与感

可以亲眼看到胎儿的影像，对于多数的准父母来说是愉悦且正向的体验，不只增加前来产检的意愿，提升先生的参与感！

高阶超音波检查更精准

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